Tout va dépendre des résultats de la phase 3 du vaccin contre la maladie de Lyme qui est le principal catalyseur pour ce dossier. Pour le moment, Valneva a annoncé des données positives finales d’immunogénicité et d’innocuité pour l’étude de Phase 2 de son candidat vaccin, le VLA15, développé en collaboration avec Pfizer. La société soumettra des demandes d’autorisation de mise sur le marché à l’agence américaine du médicament (FDA) et à son homologue européenne (EMA) en 2026, sous réserve de données positives de l’étude Phase 3. La phase 3 sera donc cruciale. En cas de succès, Valneva pourrait recevoir de Pfizer jusqu’à 143 millions de dollars de paiements liés aux premières étapes de commercialisation du produit, des redevances sur les ventes allant de 14% à 22% et des paiements d’étape basés sur les ventes cumulées pouvant atteindre 100 millions de dollars. En revanche en cas d’échec, le dossier serait trop valorisé par rapport au portefeuille de produits actuels, composé de vaccins prophylactiques pour les maladies infectieuses. Le dossier reste donc très spéculatif mais un objectif de 9 euros n’est pas impossible.